EU előírások az összetevőkre vonatkozóan

AZ ÖSSZETEVŐK KORLÁTOZÁSA ÉS A KÉSZÍTMÉNY KRITÉRIUMAI

Összetevők korlátozása:A tervezési és fejlesztési folyamat során semmilyen körülmények között nem szabad a következőket figyelembe venni:

A jelenlegi kozmetikai jogszabályok által tiltott összetevők

A tervezéskor hatályos illetékes jogszabályok által nem engedélyezett felhasználási koncentrációjú összetevők.

Amennyire lehetséges, kerülje az állati eredetű vagy állati eredetű inputokat (például: kollagén (állatokból származó), albumin (tojásfehérje), faggyú, keratin, lanolin és származékai), és semmiképpen ne használjon olyan anyagokat, amelyek megszerzése érdekében kárt vagy kárt okoznak az állatban. (Példa: placenta származékok, embriók). Figyelembe véve azokat az összetevőket, amelyek más iparágak melléktermékei- (például: élelmiszeripar)

A társaság jelenlegi nyersanyagjegyzéke szerint nem engedélyezett összetevők, valamint a beszerzési terület által megvétózott beszállítóktól származnak. A kivételeket a beszerzési területtel egyeztetni kell.

A következő összetevők:

Alumínium por

TEA, DEA,

AMP (aminometil-propanol) (nitrozaminképzők lehetséges forrásai). Megjegyzés: Csak akkor használható, ha nincs más életképes alternatíva a helyettesítésére (Példa: semlegesítés alkoholos gélben).

Parabének (izopropilparabén, izobutilparabén, filalparabén, benzilparabén, pentilparabén, propilparabén, etilparabén, metilparabén és butilparabén).

Formaldehid, formaldehid donorok, toluol, toluol / formaldehid gyanta zománcokhoz formaldehid (metilénglikol / metándiol / formaldehid)

Formaldehid donor és formaldehid donor tartósítószerek (DMDM hidantoin, diazolidinilurea, midazolidinil-karbamid, metenamin, kvaternium 15).

Színezékek CI 51319 és CI 73915.

benzofenon 3

Butil-hidroxi-anizol (BHA).

Ftalátok (Ftalát-dibutilált (BPD-ftalátok), bisz(2.etilhexil)-ftalát (DEHP)) (Rákkeltő hatás és endokrin zavarok kockázata).

Ciklikus szilikonok D4

Ciklikus szilikonok D5 az öblítőszerekben, mivel az öblítőszerekben korlátozott, de a termékeken, pl.: rúzsokon, bőrön hagyva használható.

Polietilén mikrogranulátum.

Triklozán és Triklokarban (környezeti kockázat).

Methylisothiazolinone (MIT), Methylchloroisothiazolinone (MCIT)

Titán-dioxid. Csak az Egyesült Államokba kerülő termékekhez, a California Proposition 65 szerint, valamint a légáteresztő termékekhez.

Halogén donorok: brómszármazékok: Bronopol és Bronidox.

Amennyire lehetséges, kerülje az előző pontban nem ismertetett (bár jóváhagyott) egyéb, megkérdőjelezett vagy a szabályozási fenyegetésekben szereplő összetevők használatát. Példa: fenoxi-etanol (amely 3 év alatti gyermekeknél nem haladhatja meg a 0,4%-ot).

Igazolni kell (adott esetben), az 1.1.5 és 1.2 pontokban leírt tartósítószerek hiányát az új alapanyagokban, ennek ellenére a szállító nem nyilatkozik az INCI névben.

Ha az itt említett összetevők bármelyikére szükség van a képlettervezés során, mindaddig, amíg nincs életképes helyettesítője, és szükséges, hogy megvalósítható legyen a kiemelkedő előny, és nem felel meg a megengedett maximális dózisnak, akkor annak használatát érvényesíteni kell a Chemical ID Managementtel és a Biztonsági Értékelő csapattal. Hasonlóképpen a kapcsolódó projekt kockázatkezelésébe is bele kell foglalni.

Az 1,4-dioxánt tartalmazó termékekre (főleg etoxilátokra) vonatkozó határértékeket ellenőrizni kell, az 1,4-dioxánt tartalmazó kozmetikai és testápolási termékekre vonatkozó korlátozások miatt, a Víz szennyeződésének megelőzése érdekében:

A határérték 1 ppm-re (késztermék) csökken a testápolási termékek esetében.

A határértéket 10 ppm-re (késztermék) csökkentik az összes többi kozmetikai termék esetében.

Abban az esetben, ha nem használnak olyan összetevőket, amelyek a jogszabályok szerint pótlólagos fizetést, adót vagy pénzügyi lefoglalást eredményeznek a Belcorp számára. Példa: Törvény által védett brazil biológiai sokféleségből származó összetevők használata.

 

Általános ajánlások

A képlet megtervezéséhez tisztában kell lennie a koncepcióval és a szükséges/várt állításokkal.

A piackutatási tesztek lefolytatása előtt meg kell határozni az elfogadási kritériumokat a termékre vonatkozóan a márkával egyeztetett terjedelemnek, illetve az alkalmazási területnek megfelelően. A vizsgálat végén a megfelelőségét az elején meghatározott kritériumok szerint kell igazolni.

Az INVERA-nak szóló tájékoztatóban szerepeltetni kell, hogy a HUT értékelésében részt vevő felhasználókról szűrőt kell készíteni, hogy ne legyenek olyan emberek, akik valamilyen bőrkiegyensúlyozatlanságot mutatnak, vagy akik nem felelnek meg azoknak a bőr- és/vagy hajtulajdonságoknak, amelyekre a terméket tervezték.

Legyen egyértelmű a benchmark (referenciapiaci termék) a termék szükséges költségének a benchmark költsége szerinti értékelésével. Innovatív termék esetén keresse az azonos kategóriába tartozó piaci termékeket.

Végezze el a versenytárs vagy benchmark termékek elemzését a fizikai-kémiai tulajdonságok és a szükséges paraméterek meghatározása érdekében.

Egészségügyi hatóságok és referenciaszervezetek:

Tekintse át az AN-00930 számú mellékletet "AZ ÖSSZETEVŐK HASZNÁLATI ÚTMUTATÓJA"